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徐缓

        徐缓 副教授、硕导  


通讯地址:

华东理工大学徐汇校区实验十四楼西侧403,邮编200237

电话:021-64253739  电邮:xuhuan@ecust.edu.cn

个人简介:

  徐缓,男,安徽马鞍山市人,1989年4月生。2011年7月本科毕业于上海交通大学医学院医学检验专业。2017年4月博士毕业于美国新墨西哥大学医学院生物医学专业,研究方向为免疫毒理学,导师Scott Burchiel教授。2017年5月至10月在美国新墨西哥大学药学院进行博士后研究。2017年12月加入华东理工大学药学院,2018年5月任副教授。致力于研究外源化合物对人体免疫系统和免疫功能造成的影响。从鉴定免疫毒性效应、探索毒性分子机制、建立安全评估策略等不同角度,利用分子生物学方法和新型化学生物学工具,全面、系统性地揭示环境、食品、药品中的外源化合物对人体免疫系统造成的损害及潜在健康风险。

研究方向:

1.  常见环境毒物甲醛的免疫毒性及分子机制。

2.  重金属类毒物砷的免疫毒性及分子机制。

3. 基于新型荧光探针工具开发免疫学诊疗方法。

主持项目:

1.  利用待测物再生型荧光探针研究甲醛对巨噬细胞的免疫毒性,国家自然科学基金青年项目,2020年1月-2022年12月

2.  低浓度砷对自然杀伤细胞的毒性和作用机制研究,上海市青年科技英才扬帆计划,2019年5月-2022年4月

代表性论文:

1.  Wang X#, Lou K#, Song X, Ma H, Zhou X, Xu H*(通讯), Wang W*. Mebendazole is a potent inhibitor to chemoresistant T cell acute lymphoblastic leukemia cells. Toxicol Appl Pharmacol. 2020, 396, 115001.

2.  Xu H, Ma S, Liu Q, Huang L, Wu P, Liu X, Huang Y, Wang X, Xu H*(通讯), Lou K*, Wang W*. A naphthalimide aminal-based pH-sensitive fluorescent donor for lysosome-targeted formaldehyde release and fluorescence turn-on readout. Chem. Commun. 2019, 55, 7053-7056.

3.  Xu H*(通讯), Wang X, Wang W. Functional suppression of macrophages derived from THP-1 cells by environmentally-relevant concentrations of arsenite. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2018, 214,36-42.

4.  Xu H*(通讯), Wang X, Burchiel SW*. Toxicity of environmentally-relevant concentrations of arsenic on developing T lymphocyte. Environ Toxicol Pharmacol. 2018, 62, 107-113.

5.  Xu H, Medina S, Lauer FT, Douillet C, Liu KJ, Hudson LG, Stýblob M, Aleksunes LM, and Burchiel SW*. Efflux Transporters Regulate Arsenite Induced Genotoxicity in Double Negative and Double Positive T Cells. Toxicol. Sci. 2017, 158(1), 127-139.

6.  Xu H, Zhou X, Wen X, Lauer FT, Liu KJ, Hudson LG, Aleksunes LM, Burchiel SW*. Environmentally-Relevant Concentrations of Arsenite Induce Dose-Dependent Differential Genotoxicity Through Poly(ADP-ribose) Polymerase (PARP) Inhibition and Oxidative Stress in Mouse Thymus Cells. Toxicol. Sci. 2016, 149(1), 31-41.